Каждый 25-й человек — обладатель генотипа, связанного с сокращением жизни

Shutterstock
Определенные гены увеличивают риск смертельных заболеваний.

Ученые из deCODE genetics (биофармацевтическая компания из Исландии) опубликовали исследование генотипов исландского населения и их связи с продолжительностью жизни. Результаты этого исследования, в том числе, побудили правительство Исландии объявить о общенациональных усилиях в области точной медицины. Исследование опубликовано в New England Journal of Medicine.

Авторы использовали базу данных из полностью секвенированных геномов 58 000 исландцев. На сегодняшний день, согласно исследованиям Американского колледжа медицинской генетики и геномики, выделено 73 гена, связанных с заболеваниями, сокращающими жизнь.

Ученые обнаружили, что 4% исландцев несут в своем генотипе один или несколько этих генов.

Также исследовалась связь между реальной наблюдаемой продолжительностью жизни и генотипами. Наибольшая взаимосвязь обнаружилась среди носителей генотипов, предрасполагающих к раку, у них средняя выживаемость была на три года короче, чем у остальных. Например, вариант BRCA2, предрасполагающий к раку молочной железы, яичников и поджелудочной железы, сокращает продолжительность жизни на семь лет, а вариант LDLR, который вызывает высокий уровень холестерина и сердечно-сосудистые заболевания, на шесть.

Результаты показали, что носители определенных генотипов с большей вероятностью умирали от заболеваний, вызванных опасными генами. Люди с патогенным вариантом BRCA2 имеют семикратный риск смерти от рака молочной железы, яичников или поджелудочной железы. Более того, у них в 3,5 раза больше шансов заболеть раком простаты.

Исследователи установили, что каждый 25-й человек несет патогенные гены и в среднем имеет более короткую продолжительность жизни.

Его можно пересаживать: ген долголетия голых землекопов продлил жизнь мышам