В ДНК детей ликвидаторов Чернобыльской аварии нашли больше мутаций

Примечательно, что количество мутаций у детей связали с дозой ионизирующего излучения, полученного родителями.
Sussa Mgt/Shutterstock/FOTODOM

Исследователи обнаружили, что у детей ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС проявляются повреждения ДНК, вызванные ионизирующим излучением. Это первое доказательство трансгенерационного эффекта от воздействия радиации на ДНК, пишет ScienceAlert. Результаты исследования опубликованы в журнале Scientific Reports.

До сих пор исследования не могли однозначно установить, передаются ли генетические повреждения через поколения. Ученые из Боннского университета (Германия) ставили цель изучить мутации в геноме потомков. Авторы искали так называемые кластерные мутации de novo (cDNM) — две или более мутаций, расположенных рядом, которые являются следствием разрывов в ДНК родителей, вызванных облучением.

Исследование показало, что потомки облученных родителей имеют значительное увеличение количества cDNM. Есть также данные, что дозировка облучения у родителей коррелирует с количеством этих мутаций у их детей.

Мутации без последствий

Результаты исследования базируются на полногеномном секвенировании 130 потомков ликвидаторов Чернобыльской аварии, а также 110 потомков немецких военных, подвергшихся рассеянному излучению, и 1275 людей контрольной группы.

В группе детей ликвидаторов было найдено в среднем 2,65 cDNM на ребенка, в немецкой группе — 1,48, в контрольной — 0,88. Даже после статистической корректировки разница оставалась значительной.

Кроме того, исследователи обнаружили, что более высокая доза облучения для родителя была связана с большим количеством кластеров у ребенка. Это подтверждает теорию о том, что радиация вызывает разрывы в ДНК, которые могут стать причиной мутаций.

Однако, несмотря на увеличение количества мутаций, у детей, чьи родители подверглись воздействию, не было выявлено повышенного риска заболеваний. Это связано с тем, что многие из этих мутаций находятся в некодирующей ДНК, а не в генах, которые непосредственно кодируют белки. Риск заболеваний от этих мутаций минимален.

Значение исследования

Исследование подчеркивает важность наблюдения за людьми, подвергшимися длительному воздействию радиации, особенно для тех, кто может подвергаться высоким дозам ИИ в течение длительного времени. Также стоит отметить ограничения исследования — использование исторических данных и добровольное участие, что могло повлиять на результаты.

В любом случае, открытие важно для понимания долгосрочных последствий воздействия ионизирующего излучения и необходимости предосторожности для тех, кто находится в группе риска.

Подписывайтесь и читайте «Науку» в Telegram