Ученые воссоздали молекулу антибиотика, найденного в вулканическом кратере
В 1974 году химики Аксель Цик и Митхат Мардин выявили антимикробные свойства красных пигментов бактерии Streptomyces arenae. Эти соединения, названные β- и γ-нафтоциклинонами, показали потенциал для разработки лекарств. Однако в то время оборудование не позволяло синтезировать лекарство без высокого риска побочных эффектов.
В новом исследовании ученые из Токийского института науки смогли воспроизвести эти соединения, используя метод ретросинтетического анализа — подход, при котором процесс создания молекулы исследуется в обратном порядке. Этот метод похож на разбор сложного механизма на запчасти, чтобы понять, как работает каждая его часть и затем собрать его снова без ошибок. Результаты исследования были опубликованы в журнале Angewandte Chemie International Edition.
Команда вначале создала β-нафтоциклинон, а затем синтезировала γ-нафтоциклинон как его производное. Ключевым этапом стало создание сложного соединения из двух этих молекул в бициклооктадиенон. Метод ретросинтетического анализа позволил воспроизвести молекулы в точности, как они встречаются в природе.
«Синтез антибиотиков в лаборатории позволит производить их в больших количествах для медицинских и исследовательских целей, а также отпадет необходимость регулярно ездить к вулкану за образцами», — добавил соавтор исследования доктор Ёсио Андо
