Ученые впервые успешно пересадили генетически модифицированную печень свиньи человеку
Впервые в истории медицины врачи успешно пересадили генетически модифицированную печень свиньи реципиенту с мертвым мозгом, где орган функционировал на протяжении 10 дней. Китайские исследователи сообщали о достижении почти год назад, но, наконец в журнале Nature вышла научная статья с результатами эксперимента. Они дают надежду на то, что ксенотрансплантация — пересадка органов от животных человеку — может стать реальным решением острой проблемы дефицита донорских органов.
Что такое ксенотрансплантация?
Ксенотрансплантация — это метод пересадки органов от одного вида к другому. В данном случае речь идет о трансплантации печени свиньи в человеческое тело. Чтобы снизить риск отторжения, ученые применили технологию редактирования генов. Например, одно из распространенных редактирований устраняет способность свиньи вырабатывать альфа-гал — сахар, который не вырабатывается человеком и может вызвать иммунный ответ.
Исследователи использовали печень миниатюрной свиньи породы Бама с шестью генными правками. Реципиент, являющийся донором с мертвым мозгом, был снабжен иммуносупрессивными препаратами для предотвращения отторжения органа. В течение 10 дней ученые наблюдали за состоянием как реципиента, так и печени. Уже через два часа после операции орган начал вырабатывать желчь и поддерживать приемлемый кровоток.
Ранее подобные эксперименты проводились с использованием внешних машин для поддержания жизнедеятельности органов. Например, исследователи из Пенсильванского университета в прошлом году смогли сохранить печень свиньи живой в течение трех дней вне человеческого тела. Однако текущее исследование является первым рецензируемым примером успешной трансплантации печени свиньи с отредактированным геном человеку.
Как отметил исследователь Линь Ван на пресс-конференции:
«Это большое достижение для мировой медицины».
Однако ученые подчеркивают, что мы далеки от того, чтобы органы свиней стали обычным вариантом для трансплантаций. Тем не менее, генетически модифицированные органы могут служить «мостовой терапией» для людей, которым нужно время для восстановления или пока их собственные органы не станут функциональными.
Что дальше?
Дальнейшие клинические испытания планируются в ближайшее время. Результаты могут привести к разработке новых методов лечения, которые уменьшат риск отторжения и повысят выживаемость пациентов. Эти достижения, наряду с другими экспериментами по пересадке свиных почек и сердец, открывают перспективы для решения хронической проблемы нехватки донорских органов.
Также эксперты призывают к дальнейшим исследованиям, направленным на совершенствование методов редактирования генов и улучшение иммуносупрессивных режимов. Использование генетически модифицированных органов в качестве промежуточной терапии может спасти множество жизней до того, как традиционные методы трансплантации станут доступнее.
