Для создания долговременной памяти нужно повреждение ДНК — открытие

Невозможно приготовить омлет, не разбив яиц.
Фрагменты, высвобождаемые из ядер нейронов, ДНК которых повреждается во время обучения
Фрагменты, высвобождаемые из ядер нейронов, ДНК которых повреждается во время обучения
the Radulovic lab/Albert Einstein College of Medicine

Ученые из Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна обнаружили, что долговременные воспоминания невозможны без повреждения ДНК и воспаления мозга. Удивительные результаты опубликованы в Nature.

«Воспаление нейронов головного мозга обычно считается плохим явлением, поскольку может привести к неврологическим проблемам, например, болезни Альцгеймера и Паркинсона. Но наши результаты показывают, что воспаление в определенных нейронах в области гиппокампа мозга имеет важное значение для создания долговременных воспоминаний», — сказала руководитель исследования Елена Радулович.

Гиппокамп — центр памяти мозга. Доктор Радулович и ее коллеги обнаружили, что стимул запускает цикл повреждения и восстановления ДНК в определенных нейронах гиппокампа, что приводит к формированию стабильных агрегатов памяти — кластеров клеток мозга, которые представляют наш прошлый опыт.

Исследователи обнаружили этот механизм формирования памяти, подвергая мышей ударам тока, кратким, легким, но достаточным для формирования воспоминаний о событии (эпизодическая память). Затем проанализировали нейроны в области гиппокампа и обнаружили, что были активированы гены, участвующие в важном воспалительном сигнальном пути.

«Сначала мы предположили, что путь активировался из-за инфекции. Но присмотревшись внимательнее, мы, к нашему удивлению, увидели, что это происходило только в кластерах клеток гиппокампа, которые показали повреждение ДНК», — говорит доктор Радулович.

Фрагменты ДНК высвобождались из ядра, после чего активировался воспалительный путь нейронов. Этот путь, в свою очередь, стимулировал восстановление ДНК в необычном месте: центросомах. Эти органеллы необходимы для деления клеток, но в нейронах, которые не делятся, центросомы участвовали в восстановлении ДНК, которое, по-видимому, объединяло отдельные нейроны в комплексы памяти.

«Деление клеток и иммунный ответ были у животных на протяжении миллионов лет, что позволяло жизни продолжаться, одновременно обеспечивая защиту от патогенов. Вполне вероятно, что в ходе эволюции нейроны гиппокампа переняли этот иммунный механизм памяти», — сказала доктор Радулович.

Было обнаружено, что в течение недели, необходимой для завершения воспалительного процесса, нейроны, кодирующие память мыши, стали более устойчивыми к раздражителям окружающей среды.

«Это примечательно, — отмечает исследовательница, — потому что мы постоянно окружены информацией, а нейронам, которые кодируют воспоминания, необходимо сохранять уже полученную и не отвлекаться на новые входные данные».

Блокирование обнаруженного воспалительного пути не только не позволяет мышам формировать долговременную память, но и вызывает глубокую геномную нестабильность. Геномная нестабильность считается признаком ускоренного старения, а также рака, психиатрических и нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.