В костях ребенка X века из Турции обнаружена редчайшая болезнь
В журнале Childhood in the Past опубликованы результаты анализа скелета ребенка, у которого выявлены признаки редкой патологии — болезни Каффи. Это заболевание встречается крайне редко, тем более в археологической практике, пишет Phys.org.
Останки были обнаружены в 1985 году на археологическом памятнике Афродисиас (юго‑западная Турция). Погребение датируется X–XII веками и относится к средневизантийскому периоду. Гроб «Tomb 73A» содержал останки двух детей — 73A и 73B. Скелет 73A демонстрировал необычные деформации костей: утолщение нижней челюсти, лопаток и диафизов левой руки. Особенно выделялась левая локтевая кость, почти в два раза толще нормы.
Антропологический анализ показал возраст около трех лет, хотя длина костей была на 1,5–2 года, моляры — 2,5–3,5 года. Наибольшее сходство наблюдалось с болезнью Каффи — редким заболеванием, развивающимся в раннем младенчестве и поражающим кости и соединительные ткани. Скелет демонстрировал асимметричное утолщение костей из‑за воспаления надкостницы и последующего образования новых слоев кости.
Патология могла объяснять расхождение возрастных оценок: кости чувствительны к стрессам, таким как недоедание, что тормозит их рост, тогда как зубы менее восприимчивы. Поражение нижней челюсти также могло затруднять питание и повышать риск осложнений.
Даже в современной медицине болезнь остается сложной для идентификации. Точная причина смерти ребенка остается неизвестной — это могла быть болезнь Каффи, осложнения или несвязанные с ней факторы.
