У рака крови нашли слабое звено
Найден способ навсегда «выключать» гены, вызывающие рак — и это принципиально новый подход к лечению онкологических заболеваний, результатом которого станет сокращение сроков терапии и значительное уменьшение сопровождающих лечение изнурительных побочных эффектов.
Исследование опубликовано в журнале Nature Cell Biology. Оно посвящено эпигенетической терапии, при которой пациенты получают препараты, изменяющие активность генов и устраняющие вредные последствия раковых мутаций.
Этот подход применим, в частности, к некоторым агрессивным формам острого лейкоза, вызванным генетической ошибкой. Эта поломка захватывает клеточные механизмы регуляции генов, удерживая онкогены в постоянно активном состоянии. Нацеленные на этот процесс препараты уже есть, но до сих пор ученые не до конца понимали механизм их действия.
«Память» белков менин и DOT1L
В ходе экспериментов удалось выяснить, что воздействие на эпигенетические белки менин или DOT1L способно навсегда «отключать» онкогены в клетках лейкоза.
«Мы, возможно, нашли новый способ использовать слабые места рака. Но самое важное то, что клиницисты могут применить наши выводы на практике, чтобы повысить эффективность лечения и снизить побочные эффекты для пациентов. Любой, кто видел, как близкий человек проходит через лечение рака, знает, насколько это тяжело. Поэтому сделать терапию более переносимой и действенной — абсолютно необходимо», — убежден возглавлявший исследовательскую группу Омер Гилан из Австралийского центра заболеваний крови.
Достигнутый прогресс основан на использовании «памяти», которую обеспечивает эпигенетический белок DOT1L, присутствующий в раковых клетках, пояснил ведущий автор статьи Дэниел Невилл из Университета Монаша.
«Препараты, нацеленные на менин, стирают память, которую хранит DOT1L, и продолжают уничтожать раковые клетки даже после окончания курса лечения. Мы надеемся, что сокращение периода терапии позволит пациентам легче переносить более высокие дозы или получить доступ к дополнительным методам лечения для улучшения результатов. Это большой шаг вперед для эпигенетической терапии, и мы надеемся, что он изменит подход к лечению рака в целом», — добавил он.
Что дальше
Открытие будет проверено в клиническом исследовании, которое в этом году проведут Университет Монаша и больница Альфреда, сообщил клинический гематолог Шон Флеминг, руководитель программы по миелоидным заболеваниям больницы, исследователь Австралийского центра заболеваний крови.
«В клинических испытаниях ингибиторов менина, особенно в рамках комбинированной терапии, лучшее понимание механизма действия этих новых препаратов позволит применять их в будущем с большей эффективностью и безопасностью», — резюмировал он.
